Постоянные посетители AVTOBABY.INFO уже могут с легкостью предвидеть, что накануне 1 июня (дня защиты детей) мы обязательно посетим с подарками какой-нибудь детдом или интернат.

На этот раз мы отправились в не совсем обычное место: на Рабкорвскую улицу нашей столицы. Здесь в доме №2 располагается (хотя правильнее было бы сказать – ютится) Белорусская ассоциация помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам Октябрьского района г.Минска. В небольшом помещении дети занимаются творчеством, общаются и развиваются. В этой организации насчитывается немало ребят, самому маленькому из которых недавно исполнился год. Собираются здесь дети с самыми разными заболеваниями и уровнем психического развития, одни добираются самостоятельно, других привозят родители, третьи приходят с бабушками. Однако, очень большая часть деток вынуждена проводить все время дома: им не под силу преодолеть даже самое небольшое расстояние на инвалидной коляске. Наши улицы, подъезды, транспорт, а самое главное – наше общество не способствуют тому, чтобы дети-инвалиды выбирались из своих домов и жили интересной жизнью, полной новых встреч, общения и творческой реализации.

Наталья Амплеева, председатель этой организации, не понаслышке знает о проблемах этих детей и как никто другой может откровенно рассказать о нуждах и потребностях детей «особенных».

- Наталья, с какими детьми вы работаете?
- Основная цель нашей организации - содействие созданию детям-инвалидам и молодым инвалидам равных с другими гражданами возможностей участия во всех сферах жизни общества, реабилитация, интеграция их в общество. В ОО "БелАПДИиМИ" - 64 структурных подразделений по всей республике, таких как мы. В городе Минске - в каждом районе. Но только в 3-х районах есть такие мастерские.

Мы участвуем в разработке и реализации программ комплексной реабилитации, социально-бытовой адаптации, профессионального обучения и занятости детей-инвалидов и молодых людей. Мы приобретаем медицинское оборудование, вспомогательные технические средства, тренировочные приспособления для нормального существования наших детей. Осуществляем также деятельность, связанную с оздоровлением детей. Сотрудничаем и обмениваемся опытом с другими организациями, занимающимися реабилитацией людей с ограниченными возможностями, стремящимися к духовному и физическому оздоровлению человека, пропагандирующими здоровый образ жизни. В организации состоит на учете 125 семей, воспитывающих детей с психофизическими особенностями в развитии (детский церебральный паралич, синдром Дауна, эпилепсия, олигофрения). Возраст - от 1 до 31 года. В организации есть 5 семей, в которых – сразу 2 ребенка-инвалида.

У нас очень много деток и все они приходят к нам, чтобы научиться ЖИТЬ. Почему-то государство решило, что, наделив инвалида пенсией, оно решает все его проблемы. Сиди, смотри телевизор круглыми сутками. Ребята приходят к нам не только для общения (здесь они нашли себе друзей). Здесь их учат всему тому, на что у их родителей не всегда хватает времени и сил, здесь они получают трудовые и предпрофессиональные навыки. Спеша в мастерскую, происходят разные казусы, в том числе и на автомобильно-дорожную тематику. Хорошо бы кто-то смог их обучить ПДД.

- Насколько вашим подопечным сложно передвигаться по городу?
- Сейчас государством проводится программа по безбарьерной среде. Однако еще очень многие наши дети вынуждены, находиться дома или ограничить круг своего передвижения по городу. Причиной этому являются высокие бордюрные камни, неудобный вход в городской транспорт для колясочника, нехватка пандусов (даже в домах, где они проживают) Из-за этого родители отказываются привозить детей на различные мероприятия. Что говорить про существующие в этом вопросе неудобства в городе, когда некоторые колясочники не могут выйти из квартир: узкие двери лифтов, подъездные лестницы, на которых нельзя сделать спуск для коляски. А чего стоят пандусы под 45 градусов?!

- Возможно, кто-то пострадал во время автоаварий?
- В нашей организации есть 1 девушка, которая вследствие аварии на дороге осталась без ног. Ей 17 лет. Она училась в обычной школе. После аварии Настя была в шоке, она не хотела встречаться со своими одноклассниками. Время лечит. Сейчас ей сделаны протезы. Потихоньку Настя начинает жить по-новому.

- Какие редкие диагнозы встречаются у ваших подопечных?
- В нашей организации есть мальчик 6 лет. У него много диагнозов. Один из них - бронхолегочная дисплазия. У него часто бывают остановки дыхания. Мальчик постоянно находится под контролем. Родители живут в постоянном стрессе, ожидая очередной остановки. В связи с этим круг их передвижений в обществе ограничен. В 2007 году мы уговорили эту семью выехать с коллективом организации на пикник за город. Родители очень боялись отъезжать далеко от города, от врачей. Они были в восторге, увидев, что их мальчик не только прекрасно чувствует себя на природе, но и как-то преобразился словно цветок, тянувшийся к солнцу. Они смогли пересилить свой страх оказаться вдалеке от врачей, у них была под рукой машина и в любой момент можно было доехать до больницы. У других такой возможности нет.

- Какие нужды испытывает ваша организация и как можно помочь, если найдутся такие желающие?
- Начну с того, что мы не хотим просто сидеть на шее у общества. Еще раз повторяю: мы не хотим просто ПРОСИТЬ. Мы очень хотим научить наших детей жить без нас, родителей! И поэтому мы обучаем их разным видам творчества, чтобы дети наши смогли изменить свое материальное положение. Для приобретения раздаточных материалов необходимы средства. Средства нужны и для содержания помещения мастерской. Мы с ужасом ждем 24 апреля, когда вступает в силу новое законодательство об аренде. По этому Указу мы должны будем в месяц платить примерно 400 евро за 40 кв. метров, если не докажем государству, что занимаемся гуманитарной деятельностью.

Пенсии наших детей и пособия их родителей малы. Поэтому мы рады любой помощи: и продукты питания, и вещи (особенно памперсы и витамины), может кто-то поможет организовать оздоровление или просто выезд на природу, предоставить автобус. Наши дети должны жить в обществе. Они хотят ходить на концерты, спектакли, дискотеки, не смотря на их ограничения в развитии. Может можно организовать какую-нибудь беспроигрышную лотерею или выставку-продажу наших поделок, чтобы дать нашим детям немного «заработать» и почувствовать, что их труд кому-то нужен. Может кто-то может дать какую-то несложную неквалифицированную работу нашим ребятам. Опять с этими же целями.

У нас много планов:
- это и независимое проживание молодежи
- и создание социальной гостиницы
- трудоустройство молодежи, имеющей не только легкие ограничения, но и молодежи с более серьезными особенностями их развития. Для этого надо организовать хотя бы УП, так как наших детей не очень-то и хотят брать на работу.

- Укажите, пожалуйста, ваши координаты по которым можно с вашей организацией связаться.
- Первичная организация Октябрьского района Минской городской организации общественного объединения «Белорусская ассоциация помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам» г.Минск, ул. Рабкоровская, 2-25, т. 224-69-82, 617-58-05, 754-84-39. Расчетный счет № 3015019250010 в ОАО «БПС-банке» ул.Чкалова 18 к.1 код 357. E-mail: Этот адрес e-mail защищен от спам-ботов. Чтобы увидеть его, у Вас должен быть включен Java-Script

26.05.2008